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Química Orgánica. NOMENCLATURA Alcano Alquenos - Alquinos Aromáticos Haluros de Alquilo y Arilo


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1 Química Orgánica NOMENCLATURA Alcano Alquenos - Alquinos Aromáticos Haluros de Alquilo y Arilo

2 Clasificación de los compuestos orgánicos Hidrocarburos Alifáticos Lineales Ramificados Cíclicos Aromáticos

3 Nomenclatura IUPAC de compuestos orgánicos En general un nombre químico tiene al menos 3 partes principales: Prefijo(s) Padre - Sufijo Especifican el número, localización, naturaleza y orientación espacial de los sustituyentes y otros grupos funcionales de la cadena principal. Indica el número, de átomos de C que hay en la cadena principal. Identifica al grupo funcional más importante presente en la molécula

4 Para dar a conocer la cantidad de átomos de carbono que tiene la cadena principal, se utilizan los prefijos numerales que aparecen en la siguiente tabla: Átomos de Carbono Prefijo Átomos de carbono 1 Met- 8 Oct- 2 Et- 9 Non- Prefijo 3 Prop- 10 Deca- 4 But- 11 Undeca- 5 Pent- 12 Dodeca- 6 Hex- 13 Trideca- 7 Hept- 20 Icos-

5 Nomenclatura de Alcanos Cadena de átomos de carbono con sus respectivos hidrógenos, unidos por enlaces simples. Cumplen con la fórmula general: C n H 2n+2, donde n es el número de carbonos en la molécula. Alcanos de cadena lineal: Sufijo: terminación ano Compuestos orgánicos más sencillos, los carbonos se enlazan de manera continua (sin ramificaciones).

6 Nomenclatura de Alcanos Sufijo: terminación ano

7 10 decano 20 eicosano 30 triacontano 11 undecano 21 heneicosano 31 hentriacontano 12 dodecano 22 docosano 32 dotricontano 13 tridecano 23 tricosano 33 tritriacontano 14 tetradecano 24 tetracosano 34 tetratriacontano 15 pentadecano 25 pentacosano 35 pentatriacontano 16 hexadecano 26 hexacosano 36 hexatriacontano 17 heptadecano 27 heptacosano 37 heptatriacontano 18 octadecano 28 octacosano 38 actatriacontano 19 nonadecano 29 nonacosano 39 nonatriacontano 40 tatracontano 50 pentacontano 60 hexacontano 41 hentetetracontano 51 henpentacontano 61 henhexacontano 42 dodetetracontano 52 dopentacontano 62 dohexacontano 43 tritetracontano 53 tripentacontano 63 trihexacontano 44 tetratetracontano 54 tetrapentacontano 64 tetrahexacontano etcétera etcétera etcétera 70 heptacontano 80 octacontano 90 nonacontano 100 hectano 200 dihectano 300 trihectano

8 Nomenclatura de Alcanos Alcanos de cadena ramificada: Sufijo: terminación ano El nombre es derivado de la cadena carbonada más larga presente en el compuesto. El nombre padre es el correspondiente al del alcano lineal de igual número de átomos de carbonos. Las ramificaciones o sustituyentes de la cadena principal se designan con prefijos adecuados y sus posiciones se especifican por medio de números relativos a esa cadena.

9 CH 3 metilo o metil Radicales: terminación ilo o - il

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11 Regla 1. Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal. El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes.

12 Regla 2. Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación ano del alcano del cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.

13 Regla 3. Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores. Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

14 Regla 4. Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores. CORRECTA Índices más bajos para las posiciones de los sustituyentes Nombre correcto: 5-etil-2,3,5-trimetilheptano

15 Regla 6. Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.

16 Asigne nombre según nomenclatura IUPAC a la siguiente molécula orgánica: 4-etil-2,3-dimetil-5-propilnonano

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18 Cicloalcanos Son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es C n H 2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

19 Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo. Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación ano por ilo.

20 Regla 3.- Si el anillo tiene dos o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabético.

21 Modelo de la Penicilina G

22 Nomenclatura de Alquenos Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. Hidrocarburos La numeración que contienen comienza enlaces en el extremo dobles carbono-carbono. que otorga al doble enlace el menor Se localizador. emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo. se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Buteno 2 hexeno Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.

23 Regla 3.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores. 2 bromo 4 metil 3 hexeno 3,5 dimetil 4 octeno Regla 4.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

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26 Nomenclatura de Alquinos Los alquinos responden a la fórmula C n H 2n-2 se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. 2 butino Butino

27 Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. 3 octino Pentino 2 hexino Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en - diino, triino, etc. 1,6 octadiino 3 metil 1,5 - hexadiino

28 Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces (alquenino), se procede del modo siguiente: 1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples. 2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble. 3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino 5 hepten 1 - ino 2 hepten 5 ino

29 Nomenclatura de compuestos Aromáticos Se consideran Compuestos aromáticos aquellos derivados del benceno. Los derivados monosustituídos del benceno, se nombran de la misma forma que otros hidrocarburos pero usando benceno como nombre padre.

30 Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.

31 En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo. Bencenos con más de dos sustituyentes se nombran numerando la posición de cada sustituyente en el anillo.

32 Nomenclatura de Haluros de Alquilo y de Arilo Los haluros o halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos halogenados, en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos por halógenos. Haluros de Alquilo Haluros de Arilo

33 Aunque desde un punto de vista químico los halogenuros de alquilo son muy diferentes a los alcanos, para propósitos de nomenclatura IUPAC estos son prácticamente iguales. Cada átomo de halógeno se nombra con los prefijos fluoro, cloro, bromo y yodo y se trata como si fuera otro sustituyente alquilo.

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