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NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS


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1 TEMA 1 Nomenclatura de los compuestos orgánicos Los compuestos orgánicos abundan en la naturaleza Grasas, hidratos de carbono y proteínas se encuentran en la comida. Propano, gasolina, queroseno, petróleo. Fármacos y plásticos. NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS 1. Química I. Grado en Química Los átomos de carbono forman cadenas y anillos y actúan como el marco de referencia de las moléculas. Representación de algunos hidrocarburos ALCANOS Los alcanos de cadena lineal se nombran con el prefijo que indica el número de átomos de carbono del compuesto seguido de la terminación -ano. 1. Se busca la cadena continua más larga de átomos de carbono. 2. Los grupos que están unidos a la cadena principal se llaman sustituyentes. Los sustituyentes saturados se llaman grupos alquilo. Un grupo alquilo se nombra a partir del nombre del alcano con el mismo número de átomos y se cambia a la terminación ano ao por ilo. 3. Si hay dos cadenas distintas con igual longitud se selecciona como principal la que tiene mayor número de sustituyentes. 4. Se numeran los carbonos de la cadena principal empezando por el extremo que esté más próximo a un sustituyente. 5. El nombre del alcano se escribe empezando por los sustituyentes en orden alfabético (cada uno precedido por el número de carbono donde d está unido y un guión) y a continuación el nombre de la cadena principal.

2 3-Etil-2,4,5-trimetilheptano 245t i tilh t Los cicloalcanos monocíclicos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre de alcano de cadena abierta del mismo número de átomos de carbono. ALQUENOS 1. Se determina la cadena de carbonos más larga que contenga el doble enlace. Se nombra el compuesto añadiendo la terminación eno al prefijo que indica el númerodeátomosdecarbono. 2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena empezando por el extremo más cercano al doble enlace. Si el doble enlace es equidistante de los extremos se empieza por el extremo más próximo al primer sustituyente. 3. Se escribe el nombre completo. Se enumeran los sustituyentes por orden alfabético. La posición del doble enlace se indica anteponiendo el número del primer carbono de alqueno al nombre del hidrocarburo 1-Metilciclohexeno principal. 2-Metil-3-hexeno 2-Etil-1-penteno (2-Etilpent-1-eno) ALQUINOS 1. Se indica la posición del triple enlace mencionando el número del primer carbono del alquino en la cadena. 2. La numeración de la cadena principal comienza por el extremo más cercano al triple enlace. 6-Metil-3-octino [6-Metiloct-3-ino] HIDROCARBUROS AROMÁTICOS 1. Los hidrocarburos aromáticos responden al nombre genérico de arenos, siendo el representante más importante el benceno. 2. Los derivados monosustituidos del benceno se nombran en forma sistemática tomando el sufijo benceno como patrón. 4-Metil-7-nonen-1-ino (la numeración de la cadena comienza en el extremo más cercano al primer enlace múltiple) 1-Hepten-6-ino (los dobles enlaces reciben números más bajos que los triples enlaces) Los bencenos alquil-sustituidos reciben su nombre de diferentes formas dependiendo del tamaño del grupo alquilo: (1) Si el sustituyente alquilo tiene seis o menos carbonos el compuesto se nombra como un benceno alquil-sustituido.

3 HIDROCARBUROS AROMÁTICOS (2) Si el sustituyente alquilo tiene más de seis carbonos el compuesto se nombra como un alcano sustituido. Los bencenos disustituidos se nombran utilizando los prefijos orto- (o-), meta- (m-) opara- (p-). HALUROS DE ALQUILO Su nombre se forma igual que para los alcanos, considerando el halógeno como sustituyente en la cadena principal del alcano. (1)Sedeterminalacadenamáslargaysedanombre.Sihayundobleotriple enlace la cadena principal lo debe contener. (2) Los átomos de carbono de la cadena principal se numeran a partir del extremo más cercano al primer sustituyente, sea un grupo alquilo o un halógeno. Los bencenos con más de dos sustituyentes se nombran numerando la posición de cada sustituyente utilizando los números más pequeños posibles. Los sustituyentes se mencionan en orden alfabético. (3) Si la cadena principal se puede numerar de forma correcta a partir de cualquiera de los extremos se comienza en el extremo más cercano al sustituyente (alquilo o halógeno) que tenga prioridad alfabética. Grupos funcionales Grupos funcionales: ALCOHOLES ALCOHOLES ÉTERES AMINAS ALDEHÍDOS CETONAS A. CARBOXÍLICOS ÉSTERES ANHIDRIDOS DE ÁCIDO AMIDAS NITRILOS HALUROS DE ÁCIDO

4 Grupos funcionales: ÉTERES Los éteres se pueden nombrar por dos sistemas generales de nomenclatura sustitución o grupo funcional- aunque dependiendo del tipo de éter uno de los métodos es más conveniente que el otro. Grupos funcionales: AMINAS Las monoaminas primarias sencillas se nombran añadiendo el sufijo amina al nombre del hidrocarburo que constituye la estructura fundamental R (sin la vocal final), o añadiendo el sufijo amina al nombre de R tomado como sustituyente. Grupos funcionales: AMINAS La nomenclatura de las aminas con más de un grupo funcional considera al grupo NH 2 como un sustituyente amino. Las aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran añadiendo el prefijo di- o tri- al nombre del grupo alquilo o arilo. Grupos funcionales: ALDEHIDOS Grupo principal: se usa el sufijo al. Cuando el grupo CHO está unido a un anillo se utiliza el sufijo carbaldehído carbaldehído. Sustituyente (grupo no principal): se usa el prefijo formil-. Las aminas secundarias o terciarias sustituidas asimétricamente se nombran como aminas primarias i N-sustituidas. id

5 Grupos funcionales: CETONAS Grupo principal: se usa el sufijo ona. Sustituyente (grupo no principal): se usa el prefijo oxo-. Grupos funcionales: A. CARBOXÍLICOS Grupo principal: se usa el sufijo oico y se antepone la palabra ácido. Cuando el grupo COOH está unido a un anillo se utiliza el sufijo carboxílico. Sustituyente (grupo no principal): se usa el prefijo carboxi-. Grupos funcionales: ÉSTERES Grupo principal: se usa el sufijo ato. Sustituyente: Si R 1 debe considerarse como compuesto principal la parte COOR 2 se considera como sustituyente y se nombra mediante prefijos como alcoxicarbonil- oariloxicarbonil-. Si R 2 debe considerarse como principal R 1 COO- actúa como sustituyente y se nombra como aciloxi-. Grupos funcionales: ÉSTERES Los ésteres de ácidos monocarboxílicos se nombran sustituyendo la terminación oico del ácido de igual número de átomos de carbono y estructura por la terminación ato (suprimiendo la palabra ácido), seguido del nombre del radical unido al oxígeno.

6 Grupos funcionales: ANHÍDRIDOS DE ÁCIDO Los anhídridos simétricos de ácido monocarboxílicos reciben el nombre del ácido de igual número de átomos de carbono y estructura, cambiando la palabra ácido por anhídrido. Grupos funcionales: HALUROS DE ÁCIDO Grupo principal: se usa el sufijo oilo Cuando el grupo COX está unido a un anillo se utiliza el sufijo -carbonilo. Sustituyente: se usa el prefijo halocarbonil-. Grupos funcionales: AMIDAS Grupo principal: se usa el sufijo amida Cuando el grupo CONR 2 R 3 está unido a un anillo se utiliza el sufijo -carboxamida. Sustituyente: se usa el prefijo carbamoil-. Grupos funcionales: NITRILOS Grupo principal: se usa el sufijo nitrilo Cuando el grupo CN está unido a un anillo se utiliza el sufijo -carbonitrilo. Sustituyente: se usa el prefijo ciano-.

7 ORDEN DE PREFERENCIA PARA LA ELECCIÓN DE GRUPO FUNCIONAL (de mayor a menor al bajar en la tabla)

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