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RESUMEN FORMULACIÓN DE QUÍMICA INORGÁNICA


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1 RESUMEN FORMULACIÓN DE QUÍMICA INORGÁNICA 1- SUSTANCIAS SIMPLES Las sustancias simples están constituidas por una clase única de átomos. En general, los elementos gaseosos suelen encontrarse en forma de moléculas biatómicas. Alguna de estas sustancias simples son las siguientes: hidrógeno flúor Cl 2 cloro Br 2 bromo I 2 yodo N 2 nitrógeno 0 2 oxígeno H 2 F 2 2- COMPUESTOS BINARIOS Están Formados por la combinación de dos elementos. a) ÓXIDOS Son combinaciones binarias con oxígeno. Pueden ser: - Óxidos metálicos u óxidos básicos. - Óxidos no metálicos u óxidos ácidos o anhídridos. El oxígeno actúa con valencia 2. Se formula colocando primero el elemento correspondiente y luego el oxígeno. Se nombran: 1- Nomenclatura sistemática: Se nombra primero la palabra óxido y después el nombre del otro elemento, precedidos por prefijos, que indican el número de átomos que tiene cada elemento (mono, di, tri,...) 2- Nomenclatura Stock: : Se nombra primero la palabra óxido y después el nombre del otro elemento. 3- Nomenclatura tradicional: Se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del elemento, precedido con prefijos y sufijos hipo- - oso; -oso; -ico; per- - ico. Ejemplo: FeO Monóxido de hierro; Óxido de hierro(ii); Óxido ferroso. b) HIDRUROS Son combinaciones binarias con hidrógeno. Pueden ser: - Hidruros metálicos. El hidrógeno actúa con valencia 1. - Hidruros no metálicos o hidracidos. El hidrógeno actúa con valencia Hidruros volátiles (hidrógenos + semimetales). Tienen nombres especiales para los hidruros del B, C, Si, P, N, As, Sb y Bi. La nomenclatura es equivalente a los óxidos poniendo la palabra hidruro en lugar de óxido.

2 Ejemplo: NH 3 Amoníaco; Trihidruro de nitrógeno. c) SALES BINARIAS Son combinaciones de metales con no metales. Se nombra primero el no metal y luego el metal siguiendo las reglas comentadas anteriormente. Ejemplo: CuF Monofluoruro de cobre; Fluoruro de cobre (I); Fluoruro cuproso. 3- HIDRÓXIDOS Son combinaciones de los metales con el anión hidróxido OH -. Se nombran de forma equivalente a los compuestos anteriores poniendo la palabra hidróxido. Ejemplo: Fe (OH) 3 Trihidróxido de hierro; Hidróxido de hierro (III); Hidróxido férrico. 4- OXOÁCIDOS Son combinaciones ternarias de H, O, y No metal. Proceden de los óxidos de los no metales y se nombran en función del nombre del óxido del no metal del que proceden. HIO Ácido hipoyodoso; Ácido monoxoyódico(i); Monoxoyodato(I) de hidrógeno HIO 3 Ácido yodoso; Ácido monoxoyódico(iii); Monoxoyodato(III) de hidrógeno HIO 5 Ácido yodico; Ácido monoxoyódico(v); Monoxoyodato(V) de hidrógeno HIO 7 Ácido peryódico; Ácido monoxoyódico(vii); Monoxoyodato(VII) de hidrógeno 5- OXISALES Proceden de los oxoácidos, por la sustitución del hidrógeno o hidrógenos por metales. Al nombrar se sustituye la palabra ácido por el nombre del metal acabado en oso o ico y, si el ácido se nombra con la terminación oso, la sal tendrá la terminación ito y si el ácido acababa en ico la sal terminará en ato. Ejemplo: CuIO Hipoyodito cuproso, Hipoyodito de cobre (I) o monoxoyodato(i) de cobre (I)

3 RESUMEN DE FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA 1- HIDROCARBUROS DE CADENA ABIERTA A) ALCANOS Fórmula molecular C n H 2n+2 Sufijo ANO. Para los alcanos de cadena lineal, si tienen 1 C se utiliza el prefijo met-; 2 C et-; 3 C pro- ; y así sucesivamente but- ; pent; hex- ; Pet ; oct- ; dec- ; etc. Para los alcanos de cadena ramificada, se sustituyen hidrógenos por radicales ( los radicales alquilo se nombran sustituyendo el sufijo ANO por -ILO. Se nombran teniendo en cuenta: - Identificar la cadena principal, la que tiene mas carbonos. - Numerar los carbonos de la cadena principal, tal que los radicales tengan los números más bajos posible. - Se nombran los radicales por orden alfabético, precedido de su número localizador. CH 3 CH 3 CH 2 - CH - CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 3,3,4 trimetilhexano. B) ALQUENOS Son los hidrocarburos que tienen algún doble enlace entre carbonos. Fórmula molecular C n H 2n. Los prefijos son los mismos que en los alcanos. Sufijo ENO. Los alquenos lineales se numera la cadena principal desde el C más próximo al doble enlace. Los alquinos ramificados: - La cadena principal es la cadena más larga que contenga más dobles enlaces entre carbonos. CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 - CH - C = CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 3,7 dimetil 4 noneno C) ALQUINOS Son los hidrocarburos que tienen algún triple enlace entre carbonos. Fórmula molecular C n H 2n 2

4 Sufijo INO. Las normas de formulación son equivalentes a las indicadas en los otros hidrocarburos. 2- DERIVADOS HALOGENADOS Si se sustituyen los hidrógenos de los hidrocarburos por halógenos, tenemos los derivados halogenados. Los halógenos se nombran con el número localizador correspondiente. CH 2 = CH - CH CH 2 - CH= CH CH 3 Br 3-bromo-1,5-heptadieno. 3- HIDROCARBUROS DE CADENA CERRADA HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS a) Cicloalcanos b) Cicloalquenos. c) Cicloalquinos. En todos ellos se nombran anteponiendo el prefijo CICLO- al nombre del hidrocarburo. Ciclohexano HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Son derivados del benceno, tiene 6 carbonos, cada uno con un hidrógeno y dobles enlaces alternados entre carbonos. C 6 H 6 Derivados disustituidos: Al numerar los carbonos del benceno los sustituyentes han de tener los números más bajos que sea posible.

5 Si hay dos sustituyentes y están en C contiguos se puede utilizar el prefijo ORTO-, si están en C alternados se utiliza META- y si están en carbonos opuestos PARA-. 4- ALCOHOLES Y FENOLES Proceden de sustituir en los hidrocarburos el grupo hidroxilo OH. El nombre del alcohol deriva de la cadena más larga que contenga el OH, mas la terminación OL. La posición del grupo hidroxilo se determina comenzando a numerar por el extremo de la cadena más próximo al grupo. CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 3 OH 2-metil-2-butanol Los fenoles proceden del benceno con el grupo OH OH OH 1,4 - bencenodiol 5- ÉTERES Un átomo de oxígeno está entre dos cadenas carbonadas Se nombran los radicales terminados con la palabra ETER. CH 3 CH 2 O CH 3 Etil, metil eter 6- ALDEHIDOS Y CETONAS Son compuestos que tienen el grupo funcional carbonilo C = O Si este grupo está al final o principio de la cadena el compuesto es un aldehido y se nombran derivados de los hidrocarburos pero con la terminación AL. Si el grupo carbonilo no está en los extremos de la cadena, el compuesto es una cetona que se nombran como los aldehidos pero con la terminación ONA. El grupo carbonilo ha de tener el número localizador mas bajo posible. CH 3 CHO Etanal

6 CH 3 CO CH 3 2 Propanona 7- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Y ÉSTERES Se caracterizan por tener el grupo funcional carboxilo COOH Se nombran derivados de los hidrocarburos con la terminación OICO y se antepone la palabra ácido. Los ésteres derivan de los ácidos carboxílicos COOR. Se nombran derivados del nombre del ácido pero terminando en OATO. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COOH Ácido pentanóico CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 COO CH 3 Pentanoato de metilo 8- AMINAS Proceden del NH 3 por sustitución de átomos de hidrógeno resultando las aminas primarias, secundarias y terciarias R-NH 2 ; R 2 -NH ; R 3 -N. Se nombran con el grupo del radical mas la terminación amina. CH 3 CH 2 NH CH 3 Etil, metil amina 9- AMIDAS Derivan de los ácidos carboxílicos por sustitución del grupo OH por NH 2, que además pueden tener sustituyentes unidos al nitrógeno. Se nombran reemplazando la terminación OICO del ácido por la terminación AMIDA. CH 3 CH 2 CO-NH 2 Propanamida 10- NITRILOS En estos compuestos está el grupo funcional ciano C N Se nombran procedentes del hidrocarburo añadiendo la terminación nitrilo. CH 3 CH 2 CH 2 CN Butano nitrilo 11- NITRODERIVADOS Proceden de los hidrocarburos a los que se les añade un sustituyente llamado nitro NO 2 El grupo nitro se nombra añadiendo un número localizador a la palabra nitro. CH CH CH CH NO 2 2-nitro-butano.

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