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Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la


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1 Tema 2: Formulación orgánica El presente tema es una recopilación de los contenidos de la web con permiso del autor. 1. Los hidrocarburos Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más sencillos, sólo tienen átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en: Alifáticos: o Saturados o alcanos (enlaces simples) o Insaturados: Alquenos (enlaces dobles) Alquinos (enlaces triples) Aromáticos o cíclicos Se nombran con un prefijo según el número de átomos de carbono que poseen: Nº At Prefijo Nº At Prefijo Nº At Prefijo Nº At Prefijo 1 met 3 prop 5 pent 7 hept 2 et 4 but 6 hex 8 non Los hidrocarburos los podemos formular de distintas maneras: 1.a) Hidrocarburos saturados lineales o alcanos lineales Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H). Su fórmula empírica es C n H 2n+2, siendo n el nº de carbonos. Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-, y but- seguidos del sufijo "-ano". Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano". Fórmula Nombre Radical Nombre Metano Metil-(o) Etano Propano Butano Etil-(o) Propil-(o) Butil-(o) Pentano Hexano Heptano Octano Pentil-(o) Hexil-(o) Heptil-(o) Octil-(o) Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la

2 eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura. Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones. 3-metilhexano Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible. 2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales. Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético. 4-etil-2-metil-5-propiloctano Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc. 2,3-dimetilbutano Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-. 5-isopropil-3-metiloctano Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador

3 que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. 4-etil-5-metiloctano 1.b) Hidrocarburos insaturados. 1.b.1.Alquenos. Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces, C=C. Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas formas, hay que seguir las siguientes reglas: Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras. 3-propil-1,4-hexadieno Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace. 4-metil-1-penteno En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos dobles enlaces. 1,3,5-hexatrieno 1.b.2. Alquinos Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más triples enlaces, carbono-carbono. En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino". Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su molécula. En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero

4 con preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan nombre al hidrocarburo. 1-buten-3-ino La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace. 4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino 1.d.Hidrocarburos cíclicos Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones. Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo". ciclobutano Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. 1-etil-3-metil-5-propilciclohexano En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos. 3,4,5-trimetilciclohexeno Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil". 3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano 1.e. Hidrocarburos aromáticos Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces

5 conjugados. Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno". clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno. Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "piro" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente. 1. 1,2-dimetilbenceno, (orto-dimetilbenceno) o (o-xileno) 2. 1,3-dimetilbenceno, (meta-dimetilbenceno) o (m-xileno) 3. 1,4-dimetilbenceno, (piro-dimetilbenceno) o (p-xileno) En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo". 4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano 1.f. Halogenuros de alquilo Son hidrocarburos que contienen átomos de halógeno en su molécula. Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados únicamente por hidrógeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulación. Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de los números. 1-clorobutano

6 Si aparece el mismo halógeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. 3,3,4-tricloro-1-buteno Cuando todos los hidrógenos de un hidrocarburo están substituidos por un halógeno se antepone el prefijo per- al nombre del halógeno. percloropentano 2.Compuestos oxigenados 2.a. Alcoholes Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH. Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios. 2-butanol Si en la molécula hay más de un grupo -OH se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono. 1,2,3-propanotriol o glicerina Cuando el alcohol non es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente. 3-hidroxi-4-metilpentanal 2.b. Fenoles Son derivados aromáticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH. Se nombran como los alcoholes, con la terminación "-ol" añadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la función principal. Cuando el grupo OH no es la función principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompañado del nombre del hidrocarburo. 1,2-bencenodiol Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales.

7 2-etil-4,5-dimetilfenol 2.c. Éteres o epóxidos Son un grupo no terminal formado por un oxígeno llamado oxi Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos metoxietano, y no etoximetano. metoxietano También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de la palabra "éter". etil isopropil éter En éteres complejos podemos emplear otros métodos: 1.Si los grupos unidos al oxígeno son iguales y poseen una función preferente sobre la éter, después de los localizadores de la función éter se pone la partícula oxi- y el nombre de los grupos principales. 3,3'-oxidipropan-1-ol 2.Si aparecen varios grupos éter se nombran como si cada uno substituyera a un CH 2 a través de la partícula -oxa-. 3,6-dioxaheptan-1-ol 3.Si un grupo éter está unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partícula epoxi-. 2,3-epoxibutano 4.Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH 2 - del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa-. 2.d.Aldehidos Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario. Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al". Butanal

8 Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial". Butanodial Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales. 3-formilpentanodial ácido 3-formilpentanodioico 2.e.Cetonas El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario. Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo metil propil cetona o, más habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH 2 por un CO, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces. 3-pentanona Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo". ácido 4-oxopentanoico 2.f. Ácidos carboxílicos Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena. Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico". ácido etanoico Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico" ácido propanodioico Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos: ác. metanoico (ác. fórmico) ác. etanoico (ác. acético)

9 ác. benceno-carboxílico (ác. benzoico) ác. propanodioico (ác. malónico) Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden. 2.g. Ésteres ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada, R'. Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alquílico, R'. etanoato de etilo o acetato de etilo Si el grupo éster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal. -Si es R el grupo principal el sustituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-. ácido 3-etoxicarbonilpropanoico -Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-. ácido 3-butanoiloxipropanoico 3.Compuestos nitrogenados 3.a. Aminas Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH 3 ) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.

10 Se nombran añadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina". Metilamina En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los demás se nombran anteponiendo una N para indicar que están unidos al átomo de nitrógeno. N-etil-N-metilpropilamina Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente número localizador y el prefijo "amino-". ácido 2-aminopropanoico Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza. 2,4,6-triazaheptano Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc. 2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina 3.b. Amidas Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo. dando lugar a amidas sencillas, amidas N-sustituidas o N, N-disustituidas. Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación "-amida". etanamida o acetamida

11 Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N. N-metil-etanamida Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxílico. 1,2,4-butanotricarboxamida Cuando la función amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el prefijo carbamoil-, y un grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-. ácido 4-carbamoilhexanoico ácido 4-etanocarboxamidohexanoico 3.c. Nitrocompuestos Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituyó uno o más hidrógenos por el grupo "nitro", -NO 2. Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena carbonada. 2-nitrobutano Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro. 3-nitro-1-propeno 3.d. Nitrilos Se caracterizan por tener el grupo funcional "ciano" -CN, por lo que a veces también se les denomina cianuros de alquilo. Hay varios sistemas válidos de nomenclatura para estos compuestos. En los casos sencillos las posibilidades son tres: A) añadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono; etanonitrilo B) considerarlo como un derivado del ácido cianhídrico, HCN; cianuro de propilo

12 C) nombrarlo como derivado del ácido RCOOH, relacionando RCOOH con RCN, en el caso de que dicho ácido tenga nombre trivial aceptado. Acetonitrilo Otra nomenclatura para el grupo -CN es el sufijo -carbonitrilo. 1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo Cuando el grupo CN no sea el principal se nombra como ciano-

13 Esquema resumen FUNCIÓN Alcanos Alquenos Alquinos Hidrocarburos cíclicos Hidrocarburos aromáticos Halogenuros de alquilo Alcoholes Fenoles Éteres Aldehídos Cetonas Ácidos carboxílicos Ésteres Aminas GRUPO FUNCIONAL No tiene No tiene EJEMPLO Elección de la cadena principal a) Es la que incluye al grupo principal y a la mayor parte de los grupos secundarios aunque no sea la mas larga b) Si no hay grupos funcionales, se elige la cadena más larga. A igualdad de longitud se elige la cadena que posea mas radicales c) Se numeran los carbonos de la cadena principal empezando por los carbonos mas cercanos al grupo funcional principal y a los radicales d) Se nombran los radicales por orden alfabético. Si hay radicales repetidos, se usa di, tri, tetra, que no se tienen en cuenta para el orden alfabético. Se añade el nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena principal. e) Se numera de manera que los localizadores mas bajos caigan a los dobles enlaces. Si hay dobles o triples enlaces, tienen preferencia los dobles. f) Cuando en un compuesto hay un sólo grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la función, y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la función el localizador más bajo posible. g)cuando en el compuesto hay más de un grupo funcional, la cadena principal es la que contiene la función preferente; las demás funciones no se tienen en cuenta e se nombran como sustituyentes. El orden de preferencia acordado por la IUPAC es: Nombre Fórmula Terminació n Como sustituyente Ac.carboxílico R-COOH -oico carboxi- Éster R-COOR -oato oxicarbonil- Amida R-CO- -amida carbamoíl- NH 2 Nitrilo R-C N -nitrilo ciano- Aldehído R-COH -al formil- Cetona R-CO-R -ona oxo- Alcohol R-OH -ol hidroxi- Fenol Ar-OH -ol hidroxi- Amina R-NH 2 -amina amino- Éter R-O-R -oxi- oxi-, oxa- Doble enlace R=R -eno...enil- Triple enlace R R -ino...inil- Halógeno R-X fluoro-, clorobromo-, yodo- Nitroderivados R-NO 2 nitro- Radical alquilo R-R -ano...il- Amidas Nitrocompuestos Nitrilos

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