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Química Orgánica: los compuestos del Carbono


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1 Química Orgánica: los compuestos del Carbono Durante este año estudiaremos la nomenclatura y la formulación de las moléculas orgánicas (compuestas principalmente de C con H, N, O y los halógenos.) El carbono siempre tiene 4 enlaces, el oxigeno 2, el hidrogeno 1 y el nitrógeno 3. (Durante el año llegaremos a saber porque es así, de momento tenemos que tener paciencia!) Tendremos que conocer a las 12 familias de la tabla siguiente: Orden de prioridad Función Grupo funcional Sufijo (grupo principal) Prefijo (grupo secundario) 1 Iones 2 Ácido carboxílico Acido R-oico Carboxi- 3 Ester R-oato de R'-ilo - 4 Amida R-amida Carbamoil 5 Nitrilo R-nitrilo Ciano- o cianuro 6 Aldehído R-al Formil- 7 Cetona R-ona Oxo- 8 Alcohol R-ol Hidroxi- 9 Amina R-amina Amino- 10 Éter RR'-eter (R-oxi-R') R-oxi 11 Alquenos R-eno 12 Alquinos R-ino 13 Derivados halogenados 14 Alcanos R-ano 1/8

2 Existen 6 reglas generales para la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos: 1) La cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante. 2) El número de carbonos de la cadena se indica con los siguientes prefijos: Nº de carbonos Prefijo Met- Et- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- Non- Dec- 3) El sentido de la numeración será aquél que otorgue el localizador más bajo a dicho grupo funcional. 4) Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal precedidas de su correspondiente número de localizador separado de un guion y con la terminación il o ilo para indicar que son radicales. Varias cadenas laterales idénticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc. 5) Se indicaran los sustituyentes por orden alfabéticos a continuación el prefijo indicativo del número de carbonos que contiene la cadena principal y por último, la terminación (sufijo) característica del grupo funcional más importante. 6) Cuando haya más de un grupo funcional principal, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al orden de preferencia mencionado anteriormente. Ver diapo 1 s desarrollas y semi desarrolladas Ver diapo 2 Nomenclatura de hidrocarburos de cadena lineal I) Hidrocarburos ver diapo 3 el carbono a) Cadena lineal Alcano: compuesto orgánico con enlaces sencillos. Formula general es CnH2n+2 n molecular semidesarrollada 4 Butano C5H12 Ver diapo 4 Hidrocarburos saturados (alcanos) Ver diapo 5 alcanos CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Alqueno: compuesto orgánico con al menos un enlace doble. Formula general: CnH2n. Cuando existe más de un doble enlace, la terminación es dieno, -trieno, etc. Ver diapo 6 enlaces dobles y triples pent-2-eno (2-penteno) Hexa-2,4-dieno (2,4-hexadieno) CH2=CH-CH=CH-CH3 2/8

3 Ver diapo 7 alquenos Alquino: compuesto orgánico con al menos un enlace triple. Formula general: CnH2n-2 Cuando hay dobles y triples enlaces, hay que tener en cuenta lo siguiente: 1) Se nombra siempre en primer lugar la terminación correspondiente al doble enlace (en) y después la terminación del triple enlace (ino). 2) La cadena se numera de manera que las insaturaciones (dobles y triples enlaces) caigan sobre los carbonos con los localizadores más bajos. Ejemplo: CH3CH=CHCH2CH2CH2C CH correcto: oct-6-eno-1-ino. incorrecto: oct-2-eno-7-ino 3) En caso de que haya igualdad en la numeración de los dobles y triples enlaces, se numera la cadena dando preferencia al doble enlace. Ejemplo: HC CCH2CH2CH2CH=CH2. correcto: hept-1-en-6-ino. incorrecto: hept-6-eno-1-ino pent-2-ino (2-pentino) Hexa-2,4-diino (2,4-hexadiino) CH3CH=CHCH2C CH CH3C CCH=CHCH=CH2 Ver diapo 8 alquinos b) Cadena ramificada Ver reglas 4 y 5. Ver diapo 9 cadenas ramificadas Ver diapo 10 cadenas ramificadas radicales Son iguales que los anteriores pero con sustituyentes que constituyen las ramificaciones. El nombre del hidrocarburo se forma con los nombres de los sustituyentes por orden alfabético, añadiendo el final, sin separación, el nombre de la cadena principal. Varias cadenas laterales idénticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc. Para ello se siguen las reglas de la IUPAC: a) Localizar la cadena principal: la que tenga mayor longitud. A igual longitud, la que tenga mayor número de sustituyentes. b) Numerar la cadena principal. Utilizar la numeración que asigne los números más bajos a los sustituyentes. A iguales combinaciones, se escoge la menor numeración por orden alfabético de sustituyentes. c) Nombrar las cadenas laterales como grupo alquilo precedidos por su localizador separado por un guion. La representación de estos compuestos a partir de su nombre sistemático se hace dibujando la cadena principal, numerándola e identificando los sustituyentes con sus respectivos localizadores. 2,2-Dimetilhexano 3-Etil-2-metilhexano 3/8

4 2-Metilhex-1-eno (2-Metil-1-hexeno) CH CCH2C CCH(CH3)CH3 c) Derivados halogenados Se trata de compuestos hidrocarbonatos en los que se sustituye uno o varios átomos de hidrógeno por uno o varios átomos de halógenos X. Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden indicando, previamente, el localizador y nombre del halógeno. 2,2-Diclorohexano CH3CH2C CC(Br)H2 Ver diapo 11 hidrocarburos cíclicos (no vistos en hojas) d) Hidrocarburos aromáticos Ver diapo 12 benceno Ver diapo 13 Hidrocarburos aromáticos con sustituyentes Se trata, fundamentalmente, de derivados del benceno moni y polisustituidos. Para bencenos monosustituidos, el localizador nº1 se asigna al carbono con el sustituyente. Para bencenos polisustituidos, se siguen las mismas normas que para los cicloalcanos. Los sustituyentes en posición 1.2-, 1.3-, 1.4-, pueden nombrarse con los prefijos o- (orto), m- (meta) y p- (para). Cuando el anillo bencénico es sustituyente se le denomina fenil. Metilbenceno (Tolueno) 1,2-Dimetilbenceno (o- dimetilbenceno) 4/8

5 II) Grupos funcionales Ver diapo 14 Grupo funcional Ver diapo 15 Principales grupos funcionales Ver diapo 16 Nomenclatura Alcoholes R-OH Los alcoholes contienen un grupo hidroxilo, -OH. El sufijo empleado es ol. Si el compuesto tiene dos o más grupos OH, se usan los prefijos diol, -triol, etc Cuando el grupo OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno) el compuesto recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo OH va como sustituyente se utiliza el prefijo hidroxi-. (Cuando no es el grupo principal) Hexan-2-ol (2-hexanol) 4-Metilpentan-2-ol (4-metil-2-pentanol) 3-Etilhexano-1,4-diol (3-Etil-1,4-hexanodiol) CH2OHCH2CH=CHCH3 CH3CHOHCH2CHOHCH3 Fenol (Hidroxibenceno) Ver diapo 17 Alcoholes a) Éteres R-O-R Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo OH es remplazado por un radical R. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R por orden alfabético, seguido de la palabra éter. 5/8

6 Metoxietano (Etilmetiléter) CH3CH2OCH2CH3 Etilfeniléter (Etoxibenceno) Ver diapo 18 Éteres b) Aldehídos R-CHO En los aldehídos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un hidrógeno. El grupo CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrará en un extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador más bajo. Para nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena más larga que contenga al grupo CHO. Si se encuentra alguna insaturación (doble o triple enlace), se elegirá como cadena principal la que contenga al grupo CHO y la citada insaturación. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura principal la terminación al. Cuando el grupo CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema ciclico el nombre se formará indicando el sistema cíclico seguido de la terminación carbaldehído. Cuando el grupo CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo formil. 2-Metilpentanal 4-Hidroxipentanal CH3CH=CHCH2CH2CHO Bencenocarbaldehido Ver diapo 19 Aldehídos c) Cetonas (R CO R ) En la cetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pera a diferencia de los aldehídos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la cadena más larga que contenga a dicho grupo y se le asignará el localizador más bajo posible. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo la terminación ona al nombre del compuesto que constituye la cadena principal. Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el grupo principal, entonces se nombra con el prefijo oxo. 6/8

7 Hexan-2-ona (2-Hexanona) Hept-3-in-2,6-diona (3-Heptin-2,6-diona) 2-Oxopentanal CH3COCH2COCH3 CH3COCH2CH3 Ver diapo 20 Cetonas d) Ácidos carboxílicos (R COOH) Para nombrar los ácidos carboxílicos se elige como cadena principal la cadena hidrocarbonada más larga que contenga el grupo principal el cual recibirá el localizador más bajo (el grupo carboxílico se encuentra siempre en una posición terminal). Se antepone la palabra ácido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabético, nombre de la cadena carbonada y la terminación en oico. Si hay alguna insaturación (doble o triple enlace) la cadena principal sería la que contiene el grupo COOH y la insaturación. Ácido propanoico Ácido 4-metilpentanoico Ácido hex-3-enodioico (Ácido 3-hexenodioico) CH3CHOHCH2COOH CH3CH(CH3)CH2CH=CHCH2COOH COOHCH2COCH2COOH Ver diapo 21 Ácidos carboxílicos Ver diapo 22 Ácidos carboxílicos comunes e) Esteres (R COO R ) Los ésteres se pueden nombrar a partir del ácido del cual derivan, eliminando la palabra ácido, cambiando la terminación oico por oato y seguido del nombre del radical que sustituye al H del grupo OH del ácido. Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-. Etanoato de propilo (Acetato de propilo) CH3CH2CH2COOCH2CH3 CH3COCH2CH2CH2COOCH3 7/8

8 2,3-Dicloropropanoato de fenilo Ver diapo 23 Ésteres y sales f) Aminas (R NH2) Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias según presenten uno, dos o tres radicales R unidos al átomo de nitrógeno. Para nombrar las aminas primarias (R NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un alcano al cual se le añade la terminación amina. Es este caso hay que buscar para el grupo NH2 el localizador más bajo posible. La segunda forma consiste en considerar el grupo NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical al que se le añade el sufija amina. Para nombrar las aminas secundarias (R1-NH-R2) y terciarias (R1-NR2R3) se toma como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de acuerdo con los criterios de selección de cadena principal ya vistos y para indicar que los otros radicales se unen al nitrógeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical correspondiente. También se pueden nombrar la aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo amina. Cuando el grupo NH2 va como sustituyente se utiliza el prefijo amino-. Pentan-2-amina (2-Pentanoamina) Heptano-2,5-diamina (2,5-Heptanodiamina) Dietilamina CH3CH(NH2)CH2CH(NH2)CH(CH3)CH3 Ver diapo 24 Aminas g) Amidas (R CO NH2) La amidas primarias se nombran a partir del ácido correspondiente eliminando la palabra ácido y cambiando la terminación oico por amida. Se trata de un grupo terminal. Si el grupo CONH2 se encuentra unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se nombra como carboxamida. Si las amidas son secundarias (R CO NH R ) o terciarias (R CO NR R ) los sustituyentes que remplazan a los hidrógenos se localizan empleando la lettre N. Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad se nombra con el prefijo carbamoil-. Etanamida (Acetamida) CH3CH2CH2CH2CONH(CH3) CH3CH2CON(CH2CH3)2 Ver diapo 25 Amidas 8/8

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